IPF

Vaak hoge ziektelast bij IPF en longsarcoïdose
Mensen met idiopatische longfibrose (IPF) of longsarcoïdose ervaren vaak zowel respiratoire en niet-respiratoire symptomen. Dat zorgt voor hoge ziektelast en sterk verminderde kwaliteit van leven, liet een recent gepubliceerde studie zien.

Nieuwe inzichten in genetische risicofactoren voor IPF
Onlangs verschenen in het Blue Journal de bevindingen van de grootste genoomwijde associatiestudie naar idiopathische longfibrose (IPF) tot nu toe. Dit artikel zet de belangrijkste bevindingen op een rij.

Senior researchanalist interstitiële longziekten Van der Vis: ‘RA-patiënten met longfibrose hebben ruim drie keer zo vaak de risicovariant in het MUC5B-gen’
RA-patiënten met longfibrose hebben driemaal zo vaak een variant in het MUC5B-gen, blijkt uit onderzoek. Dat is een belangrijke risicofactor voor het ontwikkelen van Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF).

Prof. Maher: ‘Klittenband-geluid bij auscultatie; denk aan IPF!’
Huisartsen moeten patiënten onmiddellijk doorverwijzen naar de longarts als bij auscultatie geluid hoorbaar is dat lijkt op het losmaken van klittenband. Dit kan namelijk wijzen op de ernstig invaliderende longziekte IPF.