Cystische fibrose
Thuismeting van longfunctie bij CF zelden consequent uitgevoerd
Slechts een klein deel van de CF-patiënten meet langdurig consequent hun longfunctie thuis, ontdekte Marc Oppelaar. “Vroegtijdige detectie van longfunctieverlies vereist wel dat patiënten regelmatig en langdurig zelfcontroles uitvoeren, ook als hun ziekte stabiel is.”
Tripletherapie verbetert uitkomsten van patiënten met cystische fibrose
Tripletherapie verbetert onder andere de longfunctie en respiratoire symptomen in een diverse patiëntenpopulatie met CF. Dit is gevonden in de PROMISE-studie.
Luchtwegen CF-patiënten vaak gelijktijdig geïnfecteerd door diverse bacteriestammen
Het huidige antibioticabeleid bij CF-patiënten is waarschijnlijk ontoereikend. Hun luchtwegen zijn namelijk vaak gelijktijdig geïnfecteerd door diverse S. aureus-stammen.
Meer longschade bij Aspergillus-infecties van kinderen met cystische fibrose
Aspergillus-infecties in de lagere luchtwegen gaat gepaard met de progressie van structurele longschade bij jonge kinderen met CF. Deze bevinding onderstreept het belang van vroege eradicatie van deze infecties.

